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　　水是生命之源，是人類和眾多生物賴以生存的基礎(chǔ)，而在制藥領(lǐng)域，水質(zhì)更是影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵要素，制藥用水達標與否，對制藥企業(yè)來說至關(guān)重要。那么在制藥過程中，如何判斷水質(zhì)是否達標？有行業(yè)人士指出，日本共立測試包是制藥用水質(zhì)量保證的“標尺”，隨著技術(shù)的不斷進步，越來越多完善的制藥水質(zhì)檢測方案將為制藥用水保駕護航。

　　如今隨著國家對制藥質(zhì)量要求的不斷提高以及各種飛檢的來襲、新版GMP的推行，國家在對水處理連續(xù)生產(chǎn)純凈水、高純水和注射用水提出更高要求的同時，在水質(zhì)檢測和文件證明方面的要求也更為嚴格。另外，在制藥領(lǐng)域，微生物污染也會給藥企帶來巨大的損失，而水系統(tǒng)里面的有機物和微生物污染之間的相關(guān)性難以查明，因此制藥企業(yè)會不斷的使用日本共立測試包檢測以消除微生物污染。

　　根據(jù)對比，相關(guān)技術(shù)人員表示，傳統(tǒng)的目視比濁法每次消耗的樣品量大成本高，標液配制復(fù)雜人工成本高，且人為操作誤差大，數(shù)據(jù)無法溯源。而采用日本共立測試包可減少測試所消耗的樣品量，安全、快捷、方便，大大降低人工和耗材成本。

　　在制藥生產(chǎn)過程中，制藥水質(zhì)檢測是非常重要的步驟之一，而在這過程中相關(guān)的日本共立測試包的研發(fā)誕生更是為制藥水質(zhì)檢測提供了強有力的工具保障。為保證制藥水質(zhì)檢驗分析數(shù)據(jù)的準確率，為藥企提供完整的水質(zhì)檢測方案，企業(yè)不僅需要不斷提高技術(shù)水平，研發(fā)更加先進的儀器，而且要不斷加強檢驗數(shù)據(jù)的管理，建立完善的數(shù)據(jù)管理制度。專家指出，科學、全面的分析水質(zhì)檢驗數(shù)據(jù)并加強檢驗數(shù)據(jù)管理是制藥水質(zhì)檢測的重要方面。